در تمام بخش ها مدیر فعال ( با سابقه فعالیت در انجمن های دیگر ) می پذیریم ، با ما تماس بگیرید. انجمن پیچک

نمایش نتایج: از شماره 1 تا 4 , از مجموع 4

موضوع: پليمر،كاربردهاي آن و انقلاب صنعتي

  1. #1
    کاربرفعال

    آخرین بازدید
    جمعه ۳۰ تیر ۹۶ [ ۰۰:۴۹]
    محل سکونت
    تهران
    نوشته ها
    2,238
    امتیاز
    34,913
    سطح
    1
    Points: 34,913, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 0%
    دستاوردها:
    Three FriendsOverdriveCreated Blog entryTagger First Class25000 Experience Points
    نوشته های وبلاگ
    51
    سپاس ها
    919
    سپاس شده 3,971 در 1,814 پست
    حالت من
    Khejalati

    پليمر،كاربردهاي آن و انقلاب صنعتي

    بشر با تلاش برای دستیابی به مواد جدید, با استفاده از مواد آلی (عمدتا هیدروکربنها) موجود در طبیعت به تولید مواد مصنوعی نایل شد. این مواد عمدتا شامل عنصر کربن , هیدروژن, اکسیژن, نیتروژن و گوگرد بوده و به نام مواد پلیمری معروف هستند. مواد پلیمری یا مصنوعی کاربردهای وسیعی , از جمله در ساخت وسایل خانگی , اسباب بازیها, بسته بندیها , کیف و چمدان , کفش , میز و صندلی , شلنگها و لوله های انتقال أب , مواد پوششی به عنوان رنگها برای حفاظت از خوردگی و زینتی , لاستیکهای اتومبیل و بالاخره به عنوان پلیمرهای مهندسی با استحکام بالا حتی در دماهای نسبتا بالا در ساخت اجزایی از ماشین ألات, دارند.
    پلیمرها خواص فیزیکی و مکانیکی نسبتا خوب و مفیدی دارند . أنها دارای وزن مخصوص پاییین و پایداری خوب در مقابل مواد شیمیایی هستند. بعضی از أنها شفاف بوده و می توانند جایگزین شیشه ها شوند. اغلب پلیمرها عایق الکتریکی هستند. اما پلیمرهای خاصی نیز وجود دارند که تا حدودی قابلیت هدایت الکتریکی دارند .
    عایق بودن پلیمرها به پیوند کووالانسی موجود بین اتمها در زنجیرهای مولکولی ارتباط دارد. اما تحقیقات انجام شده در سالهای اخیر نشان داد که امکان ایجاد خاصیت هدایت الکتریکی در امتداد محور مولکولها وجود دارد. این نوع پلیمرها اساسا از پلی استیلن تشکیل شده اند. با نفوذ دادن عناصری مانند فلزات قلیایی یا هالوژنها «فرایند دوپینگ) به زنجیرهای مولکولی پلی استیلن به ترتیب نیمه هادیهای پلیمری از نوع n و p به دست می أیند. افزودن عناصر یا دوپینگ سبب می شود که الکترونها بتوانند در امتدا د اتمهای کربن در زنجیر حرکت کنند.
    تفلون از مواد پلیمری است که به دلیل ضریب اصطکاک پایینی که دارد به عنوان پوشش برای جلوگیری از چسبیدن مواد غذایی در وسایل پخت و پز استفاده می شود.

    ساختار پلي مرها
    اغلب پلیمرهای متداول از پلیمریزاسیون مولکولهای ساده آِلی به نام منومر به دست می أیند. برای مثال پلی اتیلن (pe) پلیمری است که از پلیمریزاسیون با افزایش (ترکیب) چندین مولکول اتیلن به دست می أید. هر مولکول اتیلن یک منومر نامیده می شود.
    با ترکیب مناسبی از حرارت, فشار و کتالیزور , پیوند دوگانه بین اتمهای کربن شکسته شده و یک پیوند ساده کووالانسی جایگزین أن می شود. اکنون دو انتهای أزاد این منومر به رادیکالهای أزاد تبدیل می شود, به طوری که هر اتم کربن یک تک الکترون دارد که می تواند به رادیکالهای آزاد دیگر افزوده شود. از این رو در اتیلن دو محل ( مربوط به اتم کربن) وجود دارد که مولکول های دیگر می توانند در آنجا بدان ضمیمه شوند . این مولکول با قابلیت انجام واکنش , زیر بنای پلیمرها بوده و به (مر) یا بیشتر واحد تکراری موسوم است. واحد تکراری در طول زنجیر مولکول پلیمر به تعداد دفعات زیادی تکرارمیشود. طول متوسط پلیمر به درجه پلیمرزاسیون یا تعداد واحدهای تکراری در زنجیر مولکول پلیمر بستگی دارد. بنابراین نسبت جرم مولکولی پلیمر به جرم مولکولی واحد تکرای به عنوان (درجه پلیمریزاسیون) تعریف شده است . با بزرگتر شدن زنجیر مولکولی ( در صورتی که فقط نیروهای بین مولکولی سبب اتصال مولکولها به یکدیگر شود) مقاومت حرارتی و استحکام کششی مواد پلیمری هر دو افزایش می یابند.
    به طور کلی فرایند پلیمریزاسیون می تواند به صورتهای مختلفی مانند افزایشی , مرحله ای و .... انجام گیرد.در پلیمریزاسیون افزایشی , تعدادی از واحدهای تکراری به یکدیگر اضافه شده و مولکول بزرگتری را به نام پلیمر تولید می کنند. در این نوع پلیمریزاسیون ابتدا در مرحله اول رادیکال آزاد, با دادن انرژی (حرارتی , نوری) به مولکولهای اتیلین با پیوند دوگانه و شکست پیوند دوگانه , به وجود می آید. سپس رادیکالهای آزاد با اضافه شدن به واحدهای تکراری مراکز فعالی به نام آغازگر شکل می گیرند و هر یک از این مراکز به واحدهای تکراری دیگر اضافه شده و رشد پلیمر ادامه می یابد .
    از نظر تئوری درجه پلیمریزاسیون افزایشی می تواند نامحدود باشد, که در این صورت مولکول زنجیره ای بسیار طویلی از اتصال تعداد زیادی واحدهای تکراری به یکدیگر شکل می گیرد. اما عملا رشد زنجیر به صورت نامحدود صورت نمی گیرد.هر چه قدر تعداد مراکز فعال یا آغازگرهای شکل گرفته بیشتر باشد , تعداد زنجیرها زیادتر و نتیجتا طول زنجیرها کوچکتر می شود و بدین دلیل است که خواص پلیمرها تغییر می کند. البته سرعت رشد نیز در اندازه طول زنجیرها موثر است . هنگامی که واحدهای تکراری تمام و زنجیرها به یکدیگر متصل شوند, رشد خاتمه می یابد.
    از دیگر روشهای پلیمریزاسیون, پلیمریزاسیون مرحله ای است که در آن منومرها با یکدیگر واکنش شیمیایی داده و پلیمرهای خطی را به وجود می اورند. در بسیاری از واکنشهای پلیمریزاسیون مرحله ای مولکول کوچکی به عنوان محصول فرعی شکل می گیرد . این نوع واکنشها گاهی پلیمریزاسیون کندنزاسیونی نیز نامیده می شوند.

    هـــی فــلانـــی!!!
    از مـن کــــه گذشــــت!!!!
    امــا بــدان تــو تــا آخـــر عــمــر درگیـــر مــن خــواهــی بـــود
    و تــظاهــر میکنــی نیستـــی.
    مقایســـه تـــو را از پـــا در خواهـــد آورد،
    مـــن مـــیدانــم بـــه کجـــای قلبـــت شلــیک کـــرده ام...

  2. #2
    کاربرفعال

    آخرین بازدید
    جمعه ۳۰ تیر ۹۶ [ ۰۰:۴۹]
    محل سکونت
    تهران
    نوشته ها
    2,238
    امتیاز
    34,913
    سطح
    1
    Points: 34,913, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 0%
    دستاوردها:
    Three FriendsOverdriveCreated Blog entryTagger First Class25000 Experience Points
    نوشته های وبلاگ
    51
    سپاس ها
    919
    سپاس شده 3,971 در 1,814 پست
    حالت من
    Khejalati
    سنتزي به نام پلي اتيلن
    پلي اتيلن يا پلي اتن يكي از ساده ترين و ارزانترين پليمرها است. پلي اتيلن جامدي مومي و غيرفعال است. اين ماده از پليمريزاسيون اتيلن بدست مي آيد و بطور خلاصه بصورت PE نشان داده مي شود. مولكول اتيلن (C2H4) داراي يك بند دو گانه C=C است در فرايند پليمريزاسيون بند دوگانه هر يك از منومرها شكسته شده و بجاي آن پيوند ساده اي بين اتم هاي كربن مونومرها ايجاد مي شود و محصول ايجاد شده يك درشت مولكول است.
    پلي اتيلن اولين بار بطور اتفاقي توسط شيميدان آلماني Hans von pechmanv سنتز شد. او در سال 1898 هنگام حرارت دادن دي آزومتان تركيب مومي شكل سفيدي را سنتز كرد كه بعدها پلي اتيلن نام گرفت. اولين روش سنتز صنعتي پلي اتيلن بطور تصادفي توسط ازيك ناوست و رينولرگيسون (از شيميدان هاي ICI) در 1933 كشف شد. اين دو دانشمند با حرارت دادن مخلوط اتيلن و بنزاهيد در فشار بالا ماده اي موم مانند بدست آوردند. علت اين واكنش وجود ناخالصي هاي اكسيژن دار در دستگاه هاي مورد استفاده توسعه داد و تحت فشار بالا پلي اتيلن را سنتز كرد كه اين روش اساسي براي توليد صنعتي LDPE در سال 1939 شد.
    اتفاق مهم در سنتز پلي اتيلن كشف چندين كاتاليزور جديد بود كه پليمريزاسيون اتيلن را در دما و فشار ملايمتري نسبت به روشهاي ديگر امكان پذير مي كرد. اولين كاتاليزور كشف شده در اين زمينه تري اكسيد كروم بود كه در 1951 توس روبرت بانكس و جان هوسن در شركت فيليپس تپروليوم آنرا كشف كردند در سال 1935 كارل زيگلر شيميدان آلماني سيستم هاي كاتاليزور شامل هاليدهاي تيتان و تركيبات آلي آلومينيوم دار را توسعه داد.
    اين كاتاليزورها در شرايط ملايمتري نسبت به كاتاليزورهاي فيليپس قابل استفاده بودند و همچنين پلي اتيلن يك آرايش (با ساختار منظم) توليد مي كردند. سومين نوع سيستم كاتاليزوري استفاده از تركيبات متالوسن بود كه در سال 1976 در آلمان توسط والتر كامينيكي و هانس ژوژسين توليد شد. كاتاليزورهاي زيگلر و متالوسن از لحاظ كاركرد بسيار انعطاف پذير هستند و در فرايند كوپليمريزاسيون اتيلن با ساير اولفين ها كه اساس توليد پليمرهاي مهمي مثل VLDPE و LLDPE و MDPE هستند مورد استفاده قرار مي گيرند.
    اخيراً كاتاليزوري از خانواده متالوين ها با قابليت استفاده بالا براي پليمريزاسيون پلي اتيلن به نام زيركونوسن دي كلريدساخته شده است كه امكان توليد پليمر با ساختار بلوري (تك آرايش) بالا را مي دهد. همچنين نوع ديگري از كاتاليزورها به نام كمپلكس ايمينوفتالات با فلزات گروه ششم مورد توجه قرار گرفته است كه كاركرد بالاتري نسبت به متالوسن ها نشان مي دهند.

    طبقه بندي اتيلن ها بر اساس دانسيته آنها صورت مي گيرد. كه در مقدار دانسيته اندازه زنجير پليمر و نوع و تعداد شاخه هاي موجود در زنجير دخالت دارد.
    HDPE پلي اتيلن سنگين
    اين پلي اتيلن داراي زنجير پليمري بدون شاخه است. بنابراين نيروي بين مولكولي در زنجيره بالا و استحكام كششي آن بيشتر از بقيه پلي اتيلن ها است. شرايط واكنش و نوع كاتاليزور مورد استفاده در توليد پلي اتيلن HDPE موثر است. براي توليد پلي اتيلن بدون شاخه معمولاً از روش پليمريزاسيون با كاتاليزور زيگلر ـ ناتا استفاده مي شود.
    LDPE پلي اتيلن سبك
    اين پلي اتيلن داراي زنجيري شاخه دار است. بنابراين زنجيرهاي LDPE نمي توانند بخوبي با يكديگر پيوند برقرار كنند و داراي نيروي بين مولكولي ضعيف و استحكام كششي كمتري است اين نوع پلي اتيلن معمولاً با روش پليمريزاسيون راديكالي توليد مي شود از خصوصيات اين پليمر انعطاف پذيري و امكان تجزيه بوسيله ميكروارگانيهاي است.
    LLDPE پلي اتيلن خطي با دانسيته پايين
    اين پلي اتيلن يك پليمر خطي با تعدادي شاخه هاي كوتاه است و معمولاً از كوپليمريزاسيون اتيلن با آلكنها بلند زنجير ايجاد مي شود.

    MDPE پلي اتيلن با دانستيه متوسط است.
    كاربرد
    پلي اتيلن كاربرد فراواني در توليد انواع لوازم پلاستيك مورد استفاده در آشپزخانه و صنايع غذايي دارد. از LDPE در توليد ظروف پلاستيكي سبك و همچنين كيسه هاي پلاستيك استفاده مي شود. LDPE در توليد ظروف شير و مايعات و انواع وسايل پلاستيكي آشپزخانه كاربرد دارد. در توليد لوله هاي پلاستيكي و اتصالات لوله كشي معمولاً از MDPE استفاده مي كنند.
    LLDPE بدليل بالا بودن ميزان انعطاف پذيري در تهيه انواع وسايل پلاستيكي انعطاف پذير مانند لوله هايي با قابليت خم شدن كاربرد دارد. اخيرا پژوهش هاي فراواني در توليد پلي اتيلن هايي با زنجير بلند و داراي شاخه هاي كوتاه انجام شده است اين پلي اتيلن ها در اصل HDPE با تعدادي شاخه هاي جانبي هستند اين پلي اتيلن ها تركيبي استحكام HDPE و انعطاف پذيري LDPE را دارد.
    كاربرد پليمر در عايق كاري ساختمان
    فوم*هاي پليمري فوم جسمي است كه از دو فاز مختلف گاز و جامد تشكيل شده است. در مورد فوم*هاي پليمري فاز جامد از پليمر ساخته شده است. در يك توده فومي دو نوع فضاي خالي در بخش پليمري مي*تواند وجود داشته باشد كه آنها را سلول مي*نامند. از اين*رو دو نوع سلول شامل باز و بسته در فوم*ها وجود دارند. در مورد فوم*هاي سلول باز فاز گاز موجود نيز پيوسته است در حالي كه در فوم*هاي سلول بسته فاز گاز ناپيوسته است. نوع سلول شديدا خواص مكانيكي و حرارتي فوم*هاي پليمري را تغيير مي*دهد. انواع فوم*هاي پليمري به شرح زير است: فوم پلي*استايرن فوم پلي*يورتان فوم فنليك فوم اوره فرمالدئيد فوم پلي وينيل كلرايد * فوم پلي وينيل الكل _ فرمالدئيد فوم اپوكسي فوم*هاي ديگر از ميان اين فوم*ها مورد يك تا پنج در عايق*كاري ساختماني و پانل*هاي ساندويچي به كار برده شده*اند. شايان ذكر است كه در پانل*هاي ساندويچي اغلب فوم*هاي سخت كه سلول باز هستند به كار برده مي*شوند. پليمرهايي كه در ساخت اين فوم*ها استفاده مي*شوند به دو دسته كلي گرمانرم و گرماساخت تقسيم مي*شوند. فوم*هاي پلي*استايرن و PVC مثال*هاي مورد اول و فوم*هاي فنليك، اوره فرمالدئيد و پلي*يورتال مثال*هاي مورد دوم هستند. از اين رو بسته به نوع پليمر به كار رفته در فوم ساخته شده نحوه توليد آن متفاوت است. آنچه كه در مورد فوم*هاي مختلف اهميت دارد نوع پليمر و نوع گازي است كه در سلول*هاي آن قرار دارند. اين دو عامل ضريب هدايت حرارتي و يا توانايي يك فوم را در ايفاي نقش عايق حرارتي تعيين مي*كند. پلي*استايرن منبسط مصالح عايق*كاري حرارتي فوم پلي*استايرن صلب، مصالح پلاستيك سلولي صلبي با يك ساختار عمدتا سلول بسته است كه از پلي*استايرن يا از كوپليمرهايي كه تشكيل*دهنده اصلي آنها پلي*استايرن است، ساخته مي*شود. بنابر روش توليد، تمايزي بين فوم پلي*استايرن توليد شده با انبساط دانه*هاي پلي*استايرن براي تشكيل حبه*ها (به اختصار فوم منبسط شده EPS) كه پس از آن به هم متصل مي*شود تا تخته*ها را تشكيل دهند و فوم پلي*استايرن فوم شده با اكسترود كردن، (به اختصار فوم اكسترود شده XPS) وجود دارد. فوم پلي*استايرن به طور وسيعي در عايق حرارتي به كار برده شده است. قيمت آن پايين بوده، در دسترس بوده و به راحتي ساخته مي*شود، محكم و پايدار بوده و در برابر تخريب مقاوم است. پلي*استايرن اكسترود شده به صورت تخته در اندازه*هاي مختلف جهت ساخت ديوار و عايق بام در دسترس است. دانه*هاي قابل انبساط پلي*استايرن را نيز مي*توان به صورت صفحاتي براي نما در ساختمان*سازي ساخته و به كار برد. در مواردي كه كاربرد عايق حرارتي موردنظر است مقاومت بالا لازم نبوده و پلي*استايرن منبسط به اندازه كافي مقاومت دارد. از آنجا كه مقاومت برشي فوم PVC بالاست سطح آن براي اعمال سيمان و گچ بسيار مناسب است. مزيت عمده فوم*هاي PVC عملكرد بهتر آنها در برابر آتش نسبت به ساير فوم*هاي پليمري است. از اين*رو اين نوع پانل*ها در كاربردهاي دريايي و ساختماني در اروپا پذيرفته شده*اند.
    هـــی فــلانـــی!!!
    از مـن کــــه گذشــــت!!!!
    امــا بــدان تــو تــا آخـــر عــمــر درگیـــر مــن خــواهــی بـــود
    و تــظاهــر میکنــی نیستـــی.
    مقایســـه تـــو را از پـــا در خواهـــد آورد،
    مـــن مـــیدانــم بـــه کجـــای قلبـــت شلــیک کـــرده ام...

  3. #3
    کاربرفعال

    آخرین بازدید
    جمعه ۳۰ تیر ۹۶ [ ۰۰:۴۹]
    محل سکونت
    تهران
    نوشته ها
    2,238
    امتیاز
    34,913
    سطح
    1
    Points: 34,913, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 0%
    دستاوردها:
    Three FriendsOverdriveCreated Blog entryTagger First Class25000 Experience Points
    نوشته های وبلاگ
    51
    سپاس ها
    919
    سپاس شده 3,971 در 1,814 پست
    حالت من
    Khejalati
    مروري بر پروژه پليمر ساختار نانوي R&D
    - علم مواد, عمليست بنيادي براي زمينه هاي چون پردازش اطلاعات , حفظ طبيعت و سلامت محيط زيست و انرژي انتظار مي رود كه نانو تكنولوژي به عنوان علمي نو در قرن 21,در علم مواد تغييراتي ايجاد كند. اين تكنولوژي اصلاح كاربرد و مشخصات مواد را به عنوان ايجاد كاربردي جديد از راه كنترل ساختار موارد به ميزاني بيشتر تصديق مي كند. اين علم به عنوان قسمتي از برنامه نانو تكنولوژي مواد خواهد بود كه هدفش به اجرا درآمدن پيشرفت و تحقيقات اصولي براي برنامه ريزي نتايج تحقيقات بدست آمده مي باشد.
    - هدف اين پروژه دسترسي به جهش كوانتولي در به دست آوردن كنش بالاي مواد پليمري منظم و سازگاري محيطي مي باشد و قصدش به ثبت رساندن علميست پايه اي براي كنترل كامل ساختار اوليه و پيشرفته پليمرها مي باشد. هدف نهايي اين پروژه دست يابي به مواد با قدرت بالا و مقاوم در برابر فساد تدريجي مي باشد در حالي كه پيشروي بيشتر به سوي موادي پكترو مقاومتر در برابر گرما مي باشد و از اين راه موجب ثبت مواد جديد و علمي ساختاري با قابليت تامين طيف گسترده اي از زمينه هاي درخواستي براي خدمات ذخيره سازي انرژي مي شود. اين زمينه ها كه ناشي از اين پيشرفتها مي باشد, شامل تئوتوموتيو و بخشهاي اطلاعاتي (اطلاعات, ميلامت, امنيت, انرژي و غيره) مي باشد.
    تحقيق بر روي موضوعات زير در برنامه ساختار نانوي پليمري انجام خواهد شد:
    1. علمي براي كنترل ساختارهاي اوليه
    2. علمي براي كنترل ساختارهاي سه بعدي
    3. علمي براي كنترل ساختارهاي سطحي و متقابل
    4. تكنولوژي قالبگيري مواد
    5. تكنولوژي ارزيابي مواد
    6. بسط و تكامل خط مشي علم مشترك و نظام دار كردن علوم.
    اين تحقيقات در ادامه توضيح داده شده است.
    1. علمي براي كنترل ساختار اوليه
    از طريق پيشرفت كاتاليز و رهايي با سرعت اجرايي بالا, روش تركيب و تراكم ذرات (پليمريزاسيون) , تك مدارهاي جديد الحاقي و تغليظ پلميريزاسيون, كارها در حال مسير جاي توسعه و پيشرفت علم پليمرهايي با ساختار اوليه كاملاً كنترل شده مي باشد . مثل, فضانظمي, وزن مولكولي, تك مدارهاي متوالي ( توالي در همسپار, پليمرانتهايي و غيره) و ساختارهاي انشعابي.
    يك پليمر با ساختار اوليه كاملاً كنترل شده در طول تحقيق بر روي موضوع اول تحقيق يعني علمي براي كنترل ساختار اوليه توليد خواهد شد. اين پليمر سپس در چهار زمينه تحقيقي مرتبط با تكنولوژي در اندازه كوچك مورد تحقيق قرار خواهد گرفت: عملي براي كنترل ساختارهاي سه بعدي,تكنولوژي براي كنترل ساختارهاي سطحي و متقابل , تكنولوژي موادقالب زده و تكنولوژي ارزيابي مواد. از طريق تحليل نتايج تحقيقات, نمونه اي كامل براي كنترل ساختار اوليه ارائه خواهد شد.
    1-1) در زمينه پليمرهاي تاكي 1 و پليمرهاي سودمند, از راه پيشرفت كاتاليزدرهاي با سرعت اجرايي بالا, روش پليمريزاسيون , تك مدارهاي جديد الحاقي و تغليط پليمريزاسيون كارها در حال سر به سوي توسعه و پيشرفت كنترل كامل علم فضانظمي, وزن مولكولي ( وزن مولكولي و توزيع وزن مولكولي) تك مدارهاي متوالي ( توالي در همسپار پليمرهاي انتهايي و غيره) مي باشد. به علاوه در اين تحقيق همچنين قول داده شده تا كنترل ساختارهاي برجسته در پليمريزاسيون اصلي و علم پليمريزاسيون زنده , با قابليت كاربرد در طيف گسترده تك مدارها, پيشرفت داده شود. در زمينه پليمرهاي هيدروكربني كارهايي براي كاتاليزور كورديناسيون و علم پليمريزاسيون براي كنترل ساختارهاي اوليه و به كار انداختن پليمرها در حال انجام است. همانند علم همسپاركردن تك مدارهاي هيدروكربن بانك مدارهاي مغناطيسي.
    1-2) با استفاده از كاتاليزورهاي واكنش پذير و گزينشي قوي, تك مدارهاي جديد, و نظام پليمريزاسيون منجمد, تحقيقاتي براي توسعه و پيشرفت علم كنترل كامل براي كنترل وزن مولكولي ( كاهش وزن توزيعي مولكول, كنترل وزن مولكول, وزن مولكولي زياد و غيره) فضانظمي و تك مدارهاي متوالي ( توالي در همسپار, كنترل پي در پي و متوالي, گزينش پذيري شيميايي و غيره), ساختارهاي انشعابي در حال انجام است. به علاوه تلاشهايي صورت گرفته تا علم پليمريزاسيون گزينش پذيري شيميايي را پيشرفت داده شود تا به مولكولهاي با وزن بالا, پليمرهاي معطر الحاق شود.

    2) علمي براي كنترل ساختارهاي 3 بعدي:
    هدف اين پروژه تحقيقاتي بيشتر و علميست براي كنترل ساختارهاي سه بعدي پليمرهاي هدف زير از مقياسهاي كوچك تا اندازه هاي بزرگ و ساع كردن نور بر روي رابطه بين ساختارهاي سه بعدي منظم و ويژگيهاي آنها ( مشخصات الكترونيكي و نور شناختي , ويژگيهاي مكانيكي , ويژگيهاي مكانيكي , گرمايي , سازگاري و غيره) از راه انداختن نظري بر راهنمايي اثبات شده براي طراحي موادي با ساختارهاي سه بعدي و با دقتي بالا.
    2-1) براي پليمرهاي چند جزئي مثل همبسپارهاي دسته اي و پيوندي و پليمرهايي كه با همبسپارها آميخته مي شوند, تحقيقاتي در جهت پيشبرد علمي براي توليد غشائي نازك و موادي زبر با ساختارهايي تناوبي در ناحيه اي گسترده , توسط كنترل وقايعي چون جداسازي ميكروفازها از راه تركيب مولفرها و فرآيند آن (بعد, فشار و تغييرات دما, جريان برشي و غيره) در حال انجام است.
    2-2) تحقيقاتي براي پيشبرد علم كنترل ساختارهاي پيچيده از راه تبلور, تبلور مايعات, و تجزيه espinodal برپايه ساختارهاي اوليه همچون وزن مولكولي, ساختار فضانظمي, ساختار شيميايي , و درازآي بخش جوربسپارها, همبسپارها و مشتقات آنها و ساختارهاي متصل عرضي, مخلوط كردن مولفه ها, افزودن عوامل هسته اي و فرآيند آنها ( بعد, فشار و تغييرات دما, جريان برشي و غيره) در حال انجام است.
    3) علمي براي كنترل ساختارهاي سطحي و متقابل :
    3-1) تحقيقات پيشرفته اي براي خلق علمي تحليلي براي اندازه گيري كمي تغيير شكل پوشه سطحي پليمرها توسط بالاترين اورتيال مولكولي اشغال شده در دست انجام است. همزمان, سطح پوشه پليمرها به روش طيف شناسي و توسط مشاهدات شكل شناسي, شناسايي مي شوند تا ويژگيهاي شكل سطحي و ساختار سطحي را به هم مرتبط سازند و تاثيرات طبيعت را بر روي شكل سطحي دسته بندي كنند.
    3-2) از راه كنترل فرآيند جداسازي فاز در مدار قائم همبسپارهاي دسته اي و پيوندي و مخلوط كردن پليمرها, ساختار فشرده سطح پوسته پليمرها و ويژگيهايش براي دسترسي به پيشرفتها به برجسته اي در زمينه ويژگيهاي كاتدي , چسبناكي, ميزان آب پذيري, اصطكاك , دوام و ديگر ويژگيهاي سطحي, در ميزاني كوچك كنترل مي شود.
    3-39 پوسته نازك پليمرها ( كه شامل پوسته هاي بسيار نازك مي شود) و پوسته پليمرهاي چند لايه اي در اجزاء مختلف واكنش توسط سطوح مختلف انرژي آزاد ساخته مي شود. تكنيكهايي يا روشهايي در دست هستند كه قابليت تحليل تقابل پليمر/ پليمر و پليمر/ ساير مواد را در سطح كوچك دارند. علم كنترل ساختارهاي متقابل در اندازه هاي كوچك, توسط استفاده از تجمع همسپارها در سطح مشترك, واكنشهايي سطحي با واكنشگر , نفوذ مولكولها در سطح مشترك, براي دستيابي به پيشرفتي چشمگير در ويژگيهاي سطح مشترك از قبيل ويژگي چسبندگي ماندگار و بادوام مي باشد.
    4) تكنولوژي قالبگيري مواد :
    4-1) تكنولوژي شكل رادن مواد كوچك با تشكيل علم واكنش پذيري فرآورش كه شامل واكنش جفتهاي پلمير متضاد و ناسازگار در سطح پليمر در مدت زمان آب شدن پليمر پيشرفت كرد. به علاوه علم شكل دادن مواد كوچك به واسطه استفاده از زمينه هاي متلاشي كردن با قابليت به كار گرفتن براي مقدار گسترده اي از جفتهاي پلميري ناسازگار و مواد هپريدي كوچك آلي / معدني توسعه پيدا كرد.
    4-2) تحقيقاتي براي پيشرفت علم شبيه سازي ساختاري در حالت مذاب, به عنوان وسيله اي براي كنترل ساختار پليمرها در حالت مذاب در حال انجام است. همچنين روشهايي براي كنترل ميعان در سرلوله, در مدت زمان فرآيند چرخش ليف مذاب و براي كنترل زمينه مسايل خاص به كار برده شده خارجي , در ليف رشته اي بدست آمده است. از اين گذشته, روشهايي براي تجزيه قسمتهاي بدون شكل ليف توسط به كاربردن روش هاي مختلف speloscoDIC براي اندازه گيري, تحلي و تجريه استحكم ليف اجرا شده است كه به خوبي همانند سازي كامپيوتري, تمركز فشار و پخش فشار براي متوجه شدن بخشهاي غيرمتبلور و نقص مي باشد.
    5) تكنولوژي ارزيابي مواد :
    5-1) براي تجزيه اجسام سه بعدي ساختارهاي پيچيده چون خرده ها ئ تكه هاي كريستال و كريستال مايع, گوي سنگ, ساختار جداشده فاز فلز مركب و آلياژ و ساختار 10nm همچون ساختار جدا شده فاز, ساختار سطحي, پوسته هاي بسيار نازك, نظام توصيفي با تفكيك بالا ايجاد شد كه از ميكروسكوبهاي ليزري تمركزي, الكتروني , ردياب و طيف نسبي استفاده ميشد.
    5-2) نظام توصيفي ساختاري براي مشخص كردن قلمرو و تعداد قلمروها نظام پلميرهاي پيچيده به وسيله حالت جامد NMP / نظام تحليل ساختار پيچيده با فن بخش 1 سپين هسته اي به وجود آمد كه براي استفاده در نظام پليمري مشكل بود. به وسيله استفاده از اين سيستم پيشرفته, آميزش پذيري فلزات مركب پليمري و واكنشهاي برهم كنش بين مولكولي مابين پليمرها و ساختارهاي چند فاز دقيقاً اندازه گيري شد.
    6) بسط و تكامل علم مشترك و نظام دار كردن علوم :
    بواسطه مشاركت 5 گروه محقق, كه هر كدام از اين گروهها بر روي موضوع تحقيقي خاصي تمركز كردند ( علمي براي كنترل ساختارهاي اوليه, علمي براي كنترل ساختارهاي سه بعدي, تكنولوژي قالبگيري مواد, تكنولوژي ارزيابي مواد), ارتباط پيچيده مابين موضوعات مثل ساختار پليمرهاي كنترل شده از سطح اوليه تا سه بعدي, تكنولوژي قالبگيري مواد و ارزيابي ساختاري به روشي قابل فهم و به طور جامع توضيح و شرح داده شده است. مجموعه اي از داده ها نيز ايجاد شده تا در بسياري از مواقع بتوان از نتايج استفاده كرد.
    تمام و زنجیرها به یکدیگر متصل شوند, رشد خاتمه می یابد.
    از دیگر روشهای پلیمریزاسیون, پلیمریزاسیون مرحله ای است که در آن منومرها با یکدیگر واکنش شیمیایی داده و پلیمرهای خطی را به وجود می اورند. در بسیاری از واکنشهای پلیمریزاسیون مرحله ای مولکول کوچکی به عنوان محصول فرعی شکل می گیرد . این نوع واکنشها گاهی پلیمریزاسیون کندنزاسیونی نیز نامیده می شوند.

    هـــی فــلانـــی!!!
    از مـن کــــه گذشــــت!!!!
    امــا بــدان تــو تــا آخـــر عــمــر درگیـــر مــن خــواهــی بـــود
    و تــظاهــر میکنــی نیستـــی.
    مقایســـه تـــو را از پـــا در خواهـــد آورد،
    مـــن مـــیدانــم بـــه کجـــای قلبـــت شلــیک کـــرده ام...

  4. #4
    کاربر سایت

    آخرین بازدید
    چهارشنبه ۳۱ خرداد ۹۶ [ ۱۳:۰۶]
    نوشته ها
    5
    امتیاز
    103
    سطح
    1
    Points: 103, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 99.0%
    دستاوردها:
    Tagger Second Class100 Experience Points
    سپاس ها
    0
    سپاس شده 0 در 0 پست

    Gadid مهندسی صنایع پلیمر : گرایش*ها و ابعاد این رشته در کارشناسی ارشد

    مهندسی صنایع پلیمر : گرایش*ها و ابعاد این رشته در کارشناسی ارشد مهندسی صنایع پلیمر در دوره کارشناس ارشد به دو گرایش مهندسی علوم و تکنولوژی پلیمر و مهندسی صنایع پلیمر تقسیم می شود. ۱- مهندسی علوم و تکنولوژی پلیمر علم پلیمر یا علم ماکرو مولکول*ها زیر شاخه*ای از علم مواد است که با پلیمرها سر و کار دارد. رشته علوم پلیمر دارای محققانی است که به سه رشته* شیمی، فیزیک و مهندسی، سمت و سو می*دهد. در مقطع کارشناسی ارشد، مهندسین علوم پلیمر در زمینه شناسایی، سنتز و بهبود خواص انواع مواد پلیمری پیشرفته، پلیمرهای زیست سازگار، سامانه*های دارو رسانی، سروکار دارند. این رشته شامل سه زیر شاخه است: شیمی پلیمر یا شیمی ماکرومولکول، که با سنتز شیمیایی و خواص شیمیایی پلیمرها سروکار دارد. فیزیک پلیمر، که با خواص توده مواد پلیمری و کاربردهای مهندسی آن*ها سروکار دارد. شناسایی (تعیین هویت پلیمرها)، که با آنالیز ساختار شیمیایی و مورفولوژی و تعیین خواص فیزیکی مرتبط با پارامترهای ترکیب اجزاء و ساختار، سروکار دارد. ۲- مهندسی صنایع پلیمر: مهندسی صنایع پلیمرخود، دارای سه گرایش* صنایع پلیمر، فرآیند پلیمریزاسیون و نانوفناوری است. مهندسی صنایع پلیمر – صنایع پلیمر هدف رشته تولید محصولات پلیمری از لاستیکی، پلاستیکی , پلی اتیلن ، کامپوزیتی، چسب، رنگ، رزین، روکش*های سطح و سایر مواد مورد نیاز صنعت است. برای مثال طراحی و تولید تایر ماشین در صنایع لاستیک، لوله*ها و تانکر پلی*اتیلن و وان پلاستیکی و مخزن آب بهداشتی در صنایع پلاستیک و انواع مخازن فایبرگلاس در کامپوزیت به یاری متخصصان مهندسی صنایع پلیمر انجام می*گیرد یا حتی در این رشته شکل*دهی رزین*ها نیز مطرح است که برای مثال می*توان به ساخت ملامین اشاره کرد.حتی کیسه*های پلاستیکی و روکش ظروف نچسب (تفلون) یا پلی اتیلن سنگین برای تولید مخازن آب شرب ضد جلبک از مواد پلیمری می باشند. در واقع در رشته مهندسی صنایع پلیمر هر آنچه که به این مواد بر می*گردد، مورد مطالعه و بررسی قرار می گیرد. فعالیتهای عمده این رشته، براساس فرایندهای اختلاط، آمیزه*سازی، اصلاح سازی، آلیاژسازی، شکل دهی پلیمرها و نهایتاً ساخت محصولات پلیمری از پلیمرهای مصنوعی و طبیعی می*باشد. جهت انجام این امور لزوماً خواص و رفتارهای فرایندی پلیمرها قبل از ساخت محصول یا نمونه مورد آزمون با مطالعات رئولوژیکی، مورفولوژیکی و غیره کنترل می*گردد و بعلاوه خواص فیزیکی، مکانیکی، حرارتی، دینامیکی، الکتریکی، مورفولوژی، زمانمندی و کاربردی نمونه مورد آزمون یا محصول طبق روشهای استاندارد معمول مورد مطالعه و کنترل قرار می*گیرد. مهندسی صنایع پلیمر – فرآیند پلیمریزاسیون تحقیق و مطالعه در زمینه انواع کاتالیست*های پلیمریزاسیون و بررسی*های سینیتیکی و ترمودینامیکی واکنش*های پلیمریزاسیون و همچنین توسعه فن*آوری تولید پلیمرها در مقیاس نیمه*صنعتی، با استفاده از روش*های مدل*سازی، شبیه*سازی و طراحی فرایند*های پلیمر شدن و سایر فرایندهای مرتبط در این رشته انجام می*گیرد. خانه مهندسی صنایع پلیمر – نانو فناوری با توجه به رشد روز افزون نانو مواد، رشته های مرتبط با نانو مواد نیز در کشور ما به سرعت در حال گسترش است. مهندسین پلیمر گرایش نانو، در تمامی گرایش*های پلیمری، که در زمینه نانوفناوری پیشرفت کرده*اند، فعالیت دارد. که در زیر به تعدادی از آن*ها اشاره می*شود: نانو کامپوزیت*ها نانو روکش*ها نانو الیاف پلیمری پلی اتیلن نوین نانو کاتالیزورها نانو گویچه*های پلیمری نانو امولسیون*های پلیمری دارو رسانی هدفمند و تدریجی منبع: پرتال دانشگاهی کشور

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •