نمایش نتایج: از شماره 1 تا 1 , از مجموع 1

موضوع: بیماری ارثی وابسته به کروموزوم ,و برخی مباحث مهم در این رابطه, انواع ژنتیک x

  1. #1
    کاربرفعال

    آخرین بازدید
    یکشنبه ۲۷ اردیبهشت ۹۴ [ ۱۹:۱۰]
    نوشته ها
    3,967
    امتیاز
    113,580
    سطح
    1
    Points: 113,580, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 8.0%
    دستاوردها:
    Created Blog entryThree FriendsYour first GroupCreated Album picturesTagger First Class
    نوشته های وبلاگ
    168
    سپاس ها
    32
    سپاس شده 342 در 299 پست
    حالت من
    Sepasgozar

    بیماری ارثی وابسته به کروموزوم ,و برخی مباحث مهم در این رابطه, انواع ژنتیک x

    منبع: اصول ژنتیک ایران

    زنان دو کروموزوم X و مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند. هنگام تشکیل تخم، گامت ماده (تخمک)حتما حاوی یک کروموزوم X هست ولی گامت نر (اسپرم) یا حاوی یک کروموزوم X است یا حاوی یک کروموزوم Y.اگر اسپرم حاوی کروموزوم X با تخمک لحاق یابد تخم حاصله جنین ماده خواهد شد ولی اگر اسپرم حاوی کروموزوم Y با تخمک لحاق یابد تخم حاصله جنین نر خواهد شد.
    اگر ژن بیماریزا بر روی کروموزوم X باشد لذا می*تواند از مادر به تمام فرزندان منتقل شود ولی از پدر فقط به فرزندان دختر منتقل می*شود. حال این ژن بیماریزای وابسته به کروموزوم جنسی می*تواند غالب یا مغلوب باشد. می*دانیم که ژن غالب همیشه موجب بروز بیماری می*شود چه ژن کروموزوم دیگر سالم باشد چه بیمار، ولی ژن مغلوب فقط وقتی ژن سالمی در سلول نباشد موجب بیماری می*شود. لذا ژن بیماری اگر روی کروموزوم X باشد در مردان حتماً بروز می*کند ولی در زنان فقط وقتی که هر دو کروموزوم X دارای ژن بیماریزا باشند بروز می*کند.
    به زبان دقیقتر در بیماری*های وابسته به کروموزوم X مغلوب، در زنان باید هر دو کروموزوم X معیوب باشند تا بیماری رخ دهد. اگر یک کروموزوم X معیوب باشد بیماری رخ نمی*دهد ولی قابل انتقال به فرزندان است. در مردان معیوب بودن تنها کروموزوم X سبب بیماری می*شود.
    از بیماریهای ارثی وابسته به کروموزوم X می*توان از کوررنگی و هموفیلی نام برد. بنابراین، فردی که مبتلا به کوررنگی است، مادرش یا مبتلا به کور رنگی است و یا ناقل بیماری

    ژنتیک
    فرینش شناسی یا ژن*شناسی[۱] یا ژنتیک (از کلمۀ یونانی Genno بمعنای آفرینش دادن) بخشی از دانش زیست*شناسی است که به وراثت و تفاوتهای جانداران می*پردازد. بوسیله قوانین و مفاهیم موجود در این علم می*توانیم به همانندی یا ناهمانندی دو اندامگان نسبت به یکدیگر پی ببریم و بدانیم که چگونه و چرا چنین همانندی یا ناهمانندی در داخل یک جامعه گیاهی و یا جامعه جانوری، بوجود آمده*است. دانش ژن*شناسی، دانش جابجایی داده*های زیستی از یک یاخته به یاخته*ای دیگر و یا از پدر و مادر به نوزاد و نسلهای آینده می*باشد. ژن*شناسی با چگونگی این جابجایی*ها که باعث نشانگانها، دگرگونی*ها و همانندی*ها در اندامگان*ها می*باشد، سر و کار دارد. دانش ژن*شناسی به سرشت فیزیکی و شیمیایی این داده*ها نیز می*پردازد.
    تاریخچه
    دانش زیست*شناسی، هرچند از کهنترین دانش*هایی بوده که بشر به آن توجه داشته*است. اما از حدود یک سدهٔ پیش از این دانش زیرشاخهٔ تازه*ای پدید آمد که آن را ژنتیک نامیدند و انقلابی در دانش زیست*شناسی بوجود آورد. در سدهٔ هجدهم، گروهی از پژوهشگران بر آن شدند که چگونگی جابجایی برخی صفتها و ویژگیها را از نسلی به نسل دیگر بررسی کنند. از این ویژگیها به عنوان ویژگیهای ارثی یاد می*شود. به دو دلیل مهم که یکی گزینش ویژگیهای نامناسب و دیگری نداشتن آگاهی کافی در زمینه ریاضیات بود، به نتیجه*ای نرسیدند.
    تقسیم بندی دانش ژنتیک
    آزمایش مورگان
    ژنتیک را می*توان به هفت گروه تقسیم بندی کرد:[۲]
    ژنتیک مندل
    ژنتیک جمعیت
    ژنتیک مولکولی
    ژنتیک بالینی
    ژنتیک رفتاری
    ژنتیک اصلاح دام
    ژنتیک پزشکی

    ژنتیک مندل
    ژنتیک مندلی یا کروموزومی بخشی از ژنتیک امروزی است که از توارث ژنهای موجود در روی کروموزوم*ها بحث می*کند، اما برعکس در ژنتیک غیر مندلی که به ژنتیک غیر کروموزومی نیز معروف است، توارث مواد ژنتیکی موجود در کلروپلاست و میتوکندری، مورد تجزیه و تحلیل قرار می*گیرد.
    تغییرات نسبتهای مندلی
    نسبتهای فنوتیپی مندلی در مونوهیبریدها (۳:۱)، تحت تاثیر عوامل متعددی چون غالبیت ناقص، هم بارزی، ژنهای کشنده، نافذ بودن و قدرت تظاهر یک ژن و چند آللی قرار می*گیرد که نسبتهای مندلی را تغییر می*دهد.
    احتمالات
    آشنایی با قوانین علم احتمالات، از نظر درک چگونگی انجام پدپده*های ژنتیکی، پیش بینی فنوتیپی، نتایج حاصله از یک آمیزش و برآورد انطباق نسبت فنوتیپی نسل اول و دوم، با یکی از مکانیزمهای ژنتیکی دارای اهمیت فوق*العاده*ای می*باشد.
    پیوستگی ژنها
    پدیده پیوستگی ژنها (Linkage) بوسیله مورگان، در سال ۱۹۰۳، عنوان گردید. مورگان با بیان اینکه کروموزوم*ها حامل عوامل ارثی (ژنها) هستند، روشن نمود که تعداد ژنها به مراتب بیشتر از تعداد کروموزوم*ها بوده و بنابراین هر کروموزوم، می*تواند حامل ژنهای متعددی باشد.[نیازمند منبع]
    جهش ژنی
    منظور از جهش ژنی،*هرگونه تغییر در ساختمان اسیدهای نوکلئیک تشکیل دهنده ماده وراثتی موجود زنده را گویند که باعث تغییرات فنوتیپی در موجود زنده می شود موجودی که فنوتیپ آن در نتیجه موتاسیون تغییر می*کند را موتان می*گویند. منظور از فنوتیپ، خصوصیت ظاهری ژن در صورت بیان شدن است. برای مثال ژن های کنترل کننده رنگ پوست را در نظر بگیرید، فنوتیپ آنها رنگ پوست می باشد. هرگونه تغییری در آنها باعث تغییر در طرز بیان آنها و در نهایت باعث تغییر در فنوتیپ آنها (رنگ پوست) می گردد.
    موضوعات مورد بحث در ژنتیک مولکولی کشف ساختمان DNA شناخت امروزی ما در مورد مسیرهای اطلاعاتی از همگرایی یافته*های ژنتیکی، فیزیکی و شیمیایی در بیوشیمی امروزی حاصل شده*است. این شناخت در کشف ساختمان دو رشته مارپیچی DNA، توسط جیمز واتسون و فرانسیس کریک در سال ۱۹۵۳ خلاصه گردید..
    سیر ژنتیک
    ژنتیک موضوع پرسش*های بسیار کلیدی به ویژه سه پرسش زیر است:
    الف) چه چیز موروثی است؟ به بیان دیگر ماهیت فیزیک و شیمیایی ماده وراثتی چیست؟
    ب) ماده وراثتی چه می*کند؟ چگونه ماده وراثتی انتقال می*یابد و مکانیسم*های موجب مداومت نسل*ها کدامند؟
    ج) ماده وراثتی چگونه دستخوش تغییر (Change) یا جهش (Mutation) می*شود؟
    صرف نظر از اینکه در ژنتیک روی چه موجودی کار می*شود، تلاش عمده آن است که پیرامون سازمان، تشکیلات و همانند سازی، نحوه بیان و تغییر و تکامل زیستی ماده ژنتیکی اطلاعات درست به دست آید. و از آنجا که ژنتیک علمی تجربی است فراگرفتن نظرات و قوانین آن بدون توجه همه جانبه به مشاهدات و کاربرد آنها در طبیعت، ارزش چندانی ندارد.
    دانش جاری انسان در مقایسه با دوران گریگور مندل که حاصل تجربیات و مشاهدات ارزشمند خود را در سال ۱۸۶۶ میلادی به طرزی حیرت آور تغییر، تحول و افزایش یافته*است. هرچند که هنوز هم بسیاری از دستاوردهای ژنتیک را مرهون یافته*های برجسته مندل می دانیم، زیرا در واقع پایه*های علم وراثت در شکل منسجم و علمی خود با آزمایش*های دقیق مندل و نیز دستاوردهایی که بعدها از رهگذر مطالعه روی موجوداتی مانند مگس سرکه، موش، خوکچه هندی و خرگوش به دست آمد کاربردهای قابل توجهی برای انسان دارد. یافته*های عالمانه و منطقی مندل که با عنوان «تجاربی در دورگ سازی گیاهی» انتشار یافت، به رغم آنکه در مجموع تا اوایل ۱۹۰۰ ناشناخته ماند اما بدون شک نخستین دوره حیات و تاریخ منسجم و پویای علوم زیستی و به ویژه ژنتیک به حساب می*آید. با عنایت به خصلت پویایی و ابطال پذیری یافته*های علوم تجربی و معرفت*های مختلف طبیعت، طبیعتاً، در تحولات حاصل شده در مسیر زمان، یافته*های علمی جدیدتر توانسته*اند پایه*های بسیاری از تصورات و نظریات علمی گذشته را در سطح وسیعی باطل یا دگرگون کنند یا دست کم مورد تردید قرار دهند. تولد ژنتیک مولکولی در اوایل دهه۱۹۵۰با ارائه الگوی مارپیچ دورشته*ای DNA توسط واتسون و کریک سرآغاز تحولی بسیار اساسی در زیست شناسی و ژنتیک شد(دومین دوره از حیات ژنتیک). الگوی مارپیچ دو رشته*ای DNA، از کارایی و اثرات بسیار قوی و فراگیر علمی برخوردار است. زیرا خصوصیات ناشی از این الگو به روشنی پاسخگوی مسائل فراوان و مهم وراثتی است. به طور مثال، فرآیند همانند سازی که از ویژگی*های اساسی و ضروری ماده وراثتی و یکی از عملکرد*های تعیین کننده در فرآیند انتقال صفات وراثتی به حساب می*آید، الگوی مارپیچ دورشته*ای DNA به نحوی مستدل انجام آن را توضیح داده و تبیین می*کند. ظهور دانش و فن مهندسی ژنتیک در نیمه نخست دهه،۱۹۷۰ که سومین دوره یا سرفصل از حیات ژنتیک را شامل می*شود، رخدادی است که در علوم تجربی و از جنبه*های مختلف، مانندی ندارد. انقلاب*های دوم و سوم در زیست شناسی در دهه*های ۱۹۵۰ و،۱۹۷۰ منشاء تغییرات و تحولات بسیار عمیقی در این قلمرو از دانش و عموم شئونات زندگی انسان شد. تأکید می*نماید که ژنتیک دانشی است که به سرعت در حال گسترش است. دانش پیرامون ساختار، عملکرد و تغییر و جهش در ژن*ها به طور شتابان و با رشدی شگفت آور- در تمام سطوح از مولکول*ها تا جمعیت ها- به پیش می*رود. ژن*های جدید در انسان،موش،استرالیا، مخمر، گیاهان، کرم*ها و باکتری*ها تقریباً به طور روزانه کشف می*شود. شمار کثیری از بیماری*های ژنتیکی، هم اینک توسط تجزیه و تحلیل*های دقیق شناسایی شده*اند. این یافته*ها، روش*های دقیق تشخیصی و پیش آگهی را در سطح وسیعی بهبود بخشیده*است. و از جهت انجام مشاوره*های صحیح و ارائه اطلاعات و راهنمایی*های ارزشمند به مبتلایان و خانواده*های آنها، نقش بسیار مهمی دارد. ژنوم، در موجودات متعددی به ویژه انسان، به طور عمیق مطالعه شده و همچنان ادامه دارد. دستاوردهای گرانسنگ طرح بین المللی (ژنوم) انسان به ویژه مورد تاکید است این دستاوردها آینده*ای با آزمایش*ها، روش*های تشخیصی، پیشگیری و درمان*های جدید را نوید می*دهد. همچنین ابداع روش*های ژن درمانی با کاربردهای گسترده از اهمیت حیاتی برخوردار است. ژن درمانی انتقال مواد ژنتیکی به درون سلول*های یک موجود برای مقاصد درمانی است که به روش*های متفاوت و متنوع صورت می*گیرد. ژن درمانی البته امروزه روشی پرهزینه بوده و به فنون پیشرفته و تخصصی و مهارت*های علمی و پزشکی بسیاری وابسته*است و از این رو، اینک استفاده از آن در سطح بالینی به مراکز پژوهشی و پزشکی معتبر جهانی محدود است اما مجموعه*ای از شواهد وسیع بیانگر آن است که به زودی در پزشکی مولکولی و در مورد طیف وسیعی از بیماری*ها (وسرطان) به طور گسترده به کار خواهد رفت و بدون تردید تحولی اساسی را در پزشکی سده حاضر نوید می*دهد و بر توانایی فوق العاده انسان در پیشگیری و درمان هزاران بیماری خطرناک ژنتیکی و سرطان که در برابر درمان*های رایج مقاومت نشان می*دهند، مهر تائید خواهد گذاشت. براساس گزارش نشریه پزشکی ژن (سال ۲۰۰۵) در خلال حدود ۱۵ سال که از عمر ژن درمانی می*گذرد، از مجموعه ۱۰۶۵ مورد ژن درمانی انجام گرفته در انسان در سطح جهان، ۶۷ درصد آن در آمریکا، ۲۸ درصد در اروپا، ۲ درصد در آسیا، ۶/۱ درصد در استرالیا و حدود ۱/۰ درصد (یک مورد) در آفریقا صورت گرفته*است. براساس همین گزارش، بیشترین ژن درمانی روی سرطان*ها بوده*است (۶۶درصد موارد)، پس از آن بیماری*های تک ژنی ۸/۸ درصد و دیگر بیماری*ها در ردیف*های بعدی قرار داشته*اند.
    دستاوردهای خیره کننده در مکانیسم*های مولکولی پیری و امکان جدی افزایش عمر آدمی، پرده برداری از بسیاری از رمز و رازهای ژنوم میتوکندریایی و مبارزه بنیادی با بیماری*های آن؛ درک به مراتب عمیق تر مکانیسم*های مولکولی تغییر (و یا جهش) در ماده وراثتی؛ و نیز مکانیسم*های بسیار عمیق، ظریف و پیچیده تنظیم عملکرد ژن*ها، تنها نمونه*هایی از انبوه دستاوردهای ژنتیک مولکولی در سه دهه اخیر است. که ژنتیکی را وارد عموم شئونات زندگی انسان - از آزمایشگاه تا بالین، و نیز از آزمایشگاه تا آشپزخانه کرده*است. پژوهش*های ژنتیکی همچنین به سهم خود موجب شده*است که آدمی به جهان و دنیای پیرامون خود، بصیرت به مراتب بیشتری پیدا کرده و نگاهی نو بر خویش بیندازد. به ویژه که از ویروس*های DNA دار که بگذریم تمام نشان ویژگی*های فیزیکی ما و تمام موجودات زنده*ای که روی زمین زیست می*کنند تحت نفوذ و متأثر از DNA موجود در سلول یا سلول*های موتاسیون ویروسها موتاسیون تغییرات ژنتیکیست که اتفاقی یا اجباری در ناحیه*ای از ژنوم ویروس بوقوع می*پیوندد. در این تغییرات معمولا یک یا چند باز زنجیره اسید نوکلئیک تعویض شده و اطلاعات ژنتیکی ژنوم ویروس تغییر می*کند و بطور پایدار به نسلهای بعدی منتقل می*گردد. موتاسیون اتفاقی بطورکلی یکبار در هر صد میلیون ویروس اتفاق می*افتد و علت آن کاملا روشن نیست. موتاسیون اجباری معمولا تحت شرایط نامناسب بوقوع می*پیوندد. ازاینرو می*توان اشعه موج کوتاه و گاهی مجاورت ویروس با مواد موتاژن مانند اسید نیترو، بروم دزاکسی اوریدین یا هیدرو اکسیلامین یا نیتروگوانیدین و فلوراوریدین را ذکر کرد.
    ژنتیک جمعیت
    ژنتیک جمعیت مطالعه توزیع و تغییرات ﻓﺮﺍﻭﺍنی ﺁعلل تحت تأثیر چهار فرایند اصلی تکاملی است. این چهار فرایند عمده عبارتند از: انتخاب طبیعی، رانش ژنتیکی، جهش و جریان ژن است. ژنتیک جمعیت تلاش می کند که پدیده هایی همچون سازش و گونه زایی را توضیح دهد.
    رده:ژنتیک مولکولی
    پروتئین*های خانواده ساکس
    انواع پروتئین*های ساکس
    پروتئین*های ساکس به گروه*های مختلفی تقسیم می*شوند که گروه پروتئین ساکس ب۱ از جمله این گروه*هاست.
    پروتئین ساکس ۲
    پروتئین ساکس ۹
    نحوه ساخته شدن پروتئین*های خانواده ساکس در سلول
    پروتئین*های خانواده ساکس از فعال شدن ژن*های ساکس و رونویسی این ژن*ها با فعالیت فاکتورهای رونویسی مربوط یعنی پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس و در نهایت ترجمه آران*ای به پروتئین در سلول ساخته می*شوند.[۱]
    عملکرد
    عملکرد پروتئین*های خانواده ساکس در سسیتم عصبی موش
    پروتئین*های خانواده ساکس از جمله پروتئین*های ساکس ۹ و ۱۰ از مسیر Wnt فعال می*شوند و در توسعه بخش*های دم در جنین موش فعالیت دارند.[۲][۳]
    برهم*کنش پروتئین*های ساکس با دیگر پروتئین*ها
    برهم*کنش پروتئین*های ساکس با پروتئین*های سی*دی*ایکس
    پروتئین*های ساکس با پروتئین*های رونویسی دیگر از جمله پروتئین*های سی*دی*ایکس برهم کنش دارند. در این میان پروتئین ساکس۲ با پروتئین سی*دی*ایکس ۱ برهم*کنش فیزیکی دارد اما پروتئین ساکس۹ با پروتئین سی*دی*ایس ۱ چنین برهم کنشی را نشان نمی*دهد.
    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس
    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس (به انگلیسی Cdx proteins) از انواع فاکتورهای لازم برای رونویسی ژنتیکی در تشکیل سیستم عصبی هستند.[
    انواع پروتئین*های سی*دی*ایکس
    تاکنون سه نوع پروتئین سی*دی*ایکس به شرح زیر در انسان شناخته شده است:
    پروتئین سی*دی*ایکس ۱ (Cdx۱ protein)
    پروتئین سی*دی*ایکس ۲ (Cdx۲ protein)
    پروتئین سی*دی*ایکس ۴ (Cdx۴ protein)
    پروتئین سی*دی*ایکس ۲ انسان با پروتئین سی*دی*ایکس ۳ در موش خانگی (Hamster) مشابه است.[۲]
    سنتز پروتئین*های سی*دی*ایکس
    سنتز و ساخته شدن پروتئین*های سی*دی*ایکس در مرحله جنینی ۷.۵ روز در مزودرم صورت می*گیرد.[۳]، [۴]
    پروتئین*های لف-تی*سی*اف (Lef/Tcf) مربوط به مسیر Wnt که از فاکتورهای رونویسی (ژنتیک) هستند، پس از تشکیل کمپلکس با بتا-کاتنین فعال شدن ژن*های سی*دی*ایکس و سنتز پروتئین*های سی*دی*ایکس را موجب می*شوند.[۵]، [۶]
    عملکرد
    عملکرد در لوله عصبی
    پروتئین سی*دی*ایکس ۱ و پروتئین سی*دی*ایکس ۲ در مرحله جنینی ۸.۵ در لوله عصبی جنین موش یافت می*شوند بنابراین این پروتئین*ها در تکامل لوله عصبی جنین موش نقش دارند. این پروتئین*ها در مرحله جنینی ۸.۵ روز در لوله عصبی تحتانی تشکیل دهنده دُم موش یافت می*شوند.[۷]، [۸]
    اثر روی ژن*های هاکس
    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس باعث فعال شدن ژن*های هاکس می*شوند. فعال کردن این ژن*ها توسط پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس از طریق فعال شدن سیگنال*های مسیرهای دیگر از جمله اسید رتیونیک ومسیر WNT می*باشد.[۹]
    برهم*کنش Cdx-Wnt
    ژن*های سی*دی*ایکس با مسیر سیگنال*های مختلف از جمله Wnt برهم*کنش نشان می*دهند. پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس اختلاط شونده پسین (بعدی) از مسیرهای Wnt فاکتور رشد فیبروبلاست FGF و رتیونیک اسید RT هستند یعنی مسیر Wnt ژن*های سی*دی*ایکس را فعال می*کند.[۱۰]، [۱۱]
    در مسیر متعارف Wnt بتاکاتنین سیتوپلاسمی به هسته سلول می*رود و با مرتبط شدن به پروتئین*های Lef/Tcf (lymphoid enhancer factor/T-cell factor) HMG box ژن*های هدف را فعال می*کند. پروتئین سی*دی*ایکس ۱ و سی*دی*ایکس ۴ از پروتئین*های هدف برای مسیر Wnt-بتاکاتنین می*باشند.[۱۲]، [۱۳]
    روش*های آزمایشگاهی بررسی پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس
    پس از انتقال پلاسمیدهای تولید کننده پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس در سلول*های مورد کشت سلولی از روش*های زیر برای بررسی این پروتئین*ها استفاده می*کنند:
    تست لوسیفراز
    روش لوسیفراز یا تست لوسیفراز نام یک روش آزمایشگاهی در زیست*شناسی مولکولی است.
    علت استفاده از این روش
    از روش لوسیفراز برای مشخص کردن میزان فعالیت راه*انداز ژن استفاده می*شود. هر چقدر نورافشانی لوسیفرین در اثر واکنش با لوسیفراز تولیدشده از سلول*هایی که انتقال پلاسمیدهای مورد نظر به آنها انجام شده بیشتر باشد میزان فعالیت راه*انداز ژن در این پلاسمیدها بیشتر است.
    نحوه آزمایش
    با استفاده از محلول بافر برای تجزیه غشاء سلولی غشاء سلول*های نمونه را می*شکنند و آنزیم*ها و پروتئین*ها موجود در سلول*ها (از جمله لوسیفراز*ی که در اثر انتقال پلاسمید نمونه به سلول*ها در آنها تولید شده) را خارج می*کنند. سپس با به کار بردن مقدار مناسبی از لوسیفرین نورافشانی آن را اندازه می*گیرند...
    ژنتیک پزشکی
    ژن*شناسی پزشکی یا ژنتیک پزشکی یکی از رشته*های تخصصی پزشکی است. دانش مطالعه انتقال صفات از یک نسل به نسل دیگر است. دانش بررسی صفات از یک نسل به نسل دیگر در انسان را ژنتیک انسانی می*نامند. شاخه*ای از ژنتیک انسانی که انتقال یک صفت از نسلی به نسل دیگر را در انسان و در ارتباط با سلامت و بیماری مورد بررسی قرار می*دهد ژنتیک پزشکی می*نامند.
    وسترن بلات...
    وسترن بلاتینگ یکی از روشهای بلاتینگ است که برای تشخیص و آنالیز پروتئین*ها استفاده می*شود. این روش یک آزمایش تأییدکننده است و وجود نوعی پادتن(ایمونوگلوبولین نوع جی) برعلیه چند نوع پروتئین ویروسی را بررسی می*کند . این روش در مقایسه با تست الیزا٬ اختصاصی*تر است ولی از حساسیت کمتری برخوردار است و چون آزمایشی نسبتاً گران محسوب می*شود٬ به عنوان اولین آزمایش انجام نمی*گیرد و بیشتر در تأیید نتایج مثبت شده تست الیزا بکار می*رود. تست وسترن بلات در همراهی با تست الیزا٬ بیش از ۹۹٪ مورد اطمینان خواهد بود.
    مراحل وسترن بلاتینگ
    این روش آزمایشگاهی دارای ۳ مرحله است: اول انتقال به ژل الکتروفورز دوم انتقال به غشاء نیتروسلولز و سوم شناسایی پروتئین اختصاصی. ابتدا پروتئین*های تفکیک شده بر روی ژل الکتروفورز به غشاء منتقل می*شود. سپس از پادتن*ها (آنتی بادی*ها) برای مشخص کردن پروتئین*ها استفاده می*شود. برخلاف روش ، روش وسترن بلات یک روش غیر مستقیم جستجوی پادگن است.
    تاریخچه

    ژنتیک نوین توسط کشیش اتریشی گریگور مندل و در قرن نوزدهم میلادی بنیان*گذاری شده*است. ژنتیک انسانی به آهستگی و در طی نیمه نخست سدهٔ بیستم و ژنتیک پزشکی از نیمه دوم سده بیستم و پس از سقوط اندیشه یوژنیک به سرعت رشد پیدا کرد. این پیشرفت تاکنون و به سرعت ادامه دارد.
    شاخه*های ژنتیک پزشکی
    شاخه*های ژنتیک پزشکی عبارت*اند از: ژنتیک بالینی، ژنتیک بیوشیمی، مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک، ژنتیک مولکولی و ژنتیک بیماری*های شایع.
    شاخه*های گوناگون ژنتیک پزشکی به نوبهٔ خود ترکیبی از یک علم دیگر با ژنتیک هستند. برای مثال ژنتیک بالینی از ترکیب ژنتیک با پزشکی بالینی به وجود آمده*است. ژنتیک ملکولی حاصل ترکیب ژنتیک با بیوشیمی DNA و RNA و ژنتیک بیوشیمی یا ژنتیک متابولیک حاصل ترکیب ژنتیک با بیوشیمی اسیدهای آمینه، لیپیدها یا هیدرات*های کربن می*باشد. سیتوژنتیک از ترکیب سیتولوژی و ژنتیک بوجود آمده*است و مشاوره ژنتیک نیز از ترکیب ژنتیک و دانش مشاوره غیر مداخله*جویانه حاصل شده*است.
    موضوعات تحقیقاتی در ژنتیک پزشکی
    تحقیق روی اولیگونوکلئوتید*ها در ژن*درمانی و نیز تاثیر ژن*ها در تکامل دستگاه*های بدن انسان و جانوران برای پیشگیری از بیماری*های ژنتیکی از موضوعات مورد تحقیق در ژنتیک پزشکی است.
    انتخاب و ارسال ک سونات

    دانوب آبی

  2. 2 کاربر از پست مفید sonat سپاس کرده اند .

    salamatism (چهارشنبه ۱۷ خرداد ۹۶),shahrzad76 (دوشنبه ۰۴ آبان ۹۴)

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •