نمایش نتایج: از شماره 1 تا 1 , از مجموع 1

موضوع: ژنتیک جمعیت و رده های آن

  1. #1
    کاربرفعال

    آخرین بازدید
    یکشنبه ۲۷ اردیبهشت ۹۴ [ ۱۹:۱۰]
    نوشته ها
    3,967
    امتیاز
    113,580
    سطح
    1
    Points: 113,580, Level: 1
    Level completed: 99%, Points required for next Level: 0
    Overall activity: 8.0%
    دستاوردها:
    Created Blog entryThree FriendsYour first GroupCreated Album picturesTagger First Class
    نوشته های وبلاگ
    168
    سپاس ها
    32
    سپاس شده 342 در 299 پست
    حالت من
    Sepasgozar

    ژنتیک جمعیت و رده های آن

    منبع : اصول ژنتیک ایران

    ژنتیک جمعیت مطالعه توزیع و تغییرات ﻓﺮﺍﻭﺍنی ﺁلل تحت تأثیر چهار فرایند اصلی تکاملی است. این چهار فرایند عمده عبارتند از: انتخاب طبیعی، رانش ژنتیکی، جهش و جریان ژن است. ژنتیک جمعیت تلاش می کند که پدیده هایی همچون سازش و گونه زایی را توضیح دهد.
    رده:ژنتیک مولکولی

    پروتئین*های خانواده ساکس

    انواع پروتئین*های ساکس

    پروتئین*های ساکس به گروه*های مختلفی تقسیم می*شوند که گروه پروتئین ساکس ب۱ از جمله این گروه*هاست.

    پروتئین ساکس ۲
    پروتئین ساکس ۹

    نحوه ساخته شدن پروتئین*های خانواده ساکس در سلول

    پروتئین*های خانواده ساکس از فعال شدن ژن*های ساکس و رونویسی این ژن*ها با فعالیت فاکتورهای رونویسی مربوط یعنی پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس و در نهایت ترجمه آران*ای به پروتئین در سلول ساخته می*شوند.[۱]
    عملکرد
    عملکرد پروتئین*های خانواده ساکس در سسیتم عصبی موش

    پروتئین*های خانواده ساکس از جمله پروتئین*های ساکس ۹ و ۱۰ از مسیر Wnt فعال می*شوند و در توسعه بخش*های دم در جنین موش فعالیت دارند.[۲][۳]
    برهم*کنش پروتئین*های ساکس با دیگر پروتئین*ها
    برهم*کنش پروتئین*های ساکس با پروتئین*های سی*دی*ایکس

    پروتئین*های ساکس با پروتئین*های رونویسی دیگر از جمله پروتئین*های سی*دی*ایکس برهم کنش دارند. در این میان پروتئین ساکس۲ با پروتئین سی*دی*ایکس ۱ برهم*کنش فیزیکی دارد اما پروتئین ساکس۹ با پروتئین سی*دی*ایس ۱ چنین برهم کنشی را نشان نمی*دهد.

    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس
    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس (به انگلیسی Cdx proteins) از انواع فاکتورهای لازم برای رونویسی ژنتیکی در تشکیل سیستم عصبی هستند.[

    انواع پروتئین*های سی*دی*ایکس

    تاکنون سه نوع پروتئین سی*دی*ایکس به شرح زیر در انسان شناخته شده است:

    پروتئین سی*دی*ایکس ۱ (Cdx۱ protein)
    پروتئین سی*دی*ایکس ۲ (Cdx۲ protein)
    پروتئین سی*دی*ایکس ۴ (Cdx۴ protein)

    پروتئین سی*دی*ایکس ۲ انسان با پروتئین سی*دی*ایکس ۳ در موش خانگی (Hamster) مشابه است.[۲]
    سنتز پروتئین*های سی*دی*ایکس

    سنتز و ساخته شدن پروتئین*های سی*دی*ایکس در مرحله جنینی ۷.۵ روز در مزودرم صورت می*گیرد.[۳]، [۴]

    پروتئین*های لف-تی*سی*اف (Lef/Tcf) مربوط به مسیر Wnt که از فاکتورهای رونویسی (ژنتیک) هستند، پس از تشکیل کمپلکس با بتا-کاتنین فعال شدن ژن*های سی*دی*ایکس و سنتز پروتئین*های سی*دی*ایکس را موجب می*شوند.[۵]، [۶]
    عملکرد
    عملکرد در لوله عصبی

    پروتئین سی*دی*ایکس ۱ و پروتئین سی*دی*ایکس ۲ در مرحله جنینی ۸.۵ در لوله عصبی جنین موش یافت می*شوند بنابراین این پروتئین*ها در تکامل لوله عصبی جنین موش نقش دارند. این پروتئین*ها در مرحله جنینی ۸.۵ روز در لوله عصبی تحتانی تشکیل دهنده دُم موش یافت می*شوند.[۷]، [۸]
    اثر روی ژن*های هاکس

    پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس باعث فعال شدن ژن*های هاکس می*شوند. فعال کردن این ژن*ها توسط پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس از طریق فعال شدن سیگنال*های مسیرهای دیگر از جمله اسید رتیونیک ومسیر WNT می*باشد.[۹]
    برهم*کنش Cdx-Wnt

    ژن*های سی*دی*ایکس با مسیر سیگنال*های مختلف از جمله Wnt برهم*کنش نشان می*دهند. پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس اختلاط شونده پسین (بعدی) از مسیرهای Wnt فاکتور رشد فیبروبلاست FGF و رتیونیک اسید RT هستند یعنی مسیر Wnt ژن*های سی*دی*ایکس را فعال می*کند.[۱۰]، [۱۱]

    در مسیر متعارف Wnt بتاکاتنین سیتوپلاسمی به هسته سلول می*رود و با مرتبط شدن به پروتئین*های Lef/Tcf (lymphoid enhancer factor/T-cell factor) HMG box ژن*های هدف را فعال می*کند. پروتئین سی*دی*ایکس ۱ و سی*دی*ایکس ۴ از پروتئین*های هدف برای مسیر Wnt-بتاکاتنین می*باشند.[۱۲]، [۱۳]
    روش*های آزمایشگاهی بررسی پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس

    پس از انتقال پلاسمیدهای تولید کننده پروتئین*های خانواده سی*دی*ایکس در سلول*های مورد کشت سلولی از روش*های زیر برای بررسی این پروتئین*ها استفاده می*کنند:

    تست لوسیفراز
    روش لوسیفراز یا تست لوسیفراز نام یک روش آزمایشگاهی در زیست*شناسی مولکولی است.
    علت استفاده از این روش

    از روش لوسیفراز برای مشخص کردن میزان فعالیت راه*انداز ژن استفاده می*شود. هر چقدر نورافشانی لوسیفرین در اثر واکنش با لوسیفراز تولیدشده از سلول*هایی که انتقال پلاسمیدهای مورد نظر به آنها انجام شده بیشتر باشد میزان فعالیت راه*انداز ژن در این پلاسمیدها بیشتر است.
    نحوه آزمایش

    با استفاده از محلول بافر برای تجزیه غشاء سلولی غشاء سلول*های نمونه را می*شکنند و آنزیم*ها و پروتئین*ها موجود در سلول*ها (از جمله لوسیفراز*ی که در اثر انتقال پلاسمید نمونه به سلول*ها در آنها تولید شده) را خارج می*کنند. سپس با به کار بردن مقدار مناسبی از لوسیفرین نورافشانی آن را اندازه می*گیرند...

    .
    ژنتیک پزشکی
    ژن*شناسی پزشکی یا ژنتیک پزشکی یکی از رشته*های تخصصی پزشکی است. دانش مطالعه انتقال صفات از یک نسل به نسل دیگر است. دانش بررسی صفات از یک نسل به نسل دیگر در انسان را ژنتیک انسانی می*نامند. شاخه*ای از ژنتیک انسانی که انتقال یک صفت از نسلی به نسل دیگر را در انسان و در ارتباط با سلامت و بیماری مورد بررسی قرار می*دهد ژنتیک پزشکی می*نامند.



    وسترن بلات...
    وسترن بلاتینگ یکی از روشهای بلاتینگ است که برای تشخیص و آنالیز پروتئین*ها استفاده می*شود. این روش یک آزمایش تأییدکننده است و وجود نوعی پادتن(ایمونوگلوبولین نوع جی) برعلیه چند نوع پروتئین ویروسی را بررسی می*کند . این روش در مقایسه با تست الیزا٬ اختصاصی*تر است ولی از حساسیت کمتری برخوردار است و چون آزمایشی نسبتاً گران محسوب می*شود٬ به عنوان اولین آزمایش انجام نمی*گیرد و بیشتر در تأیید نتایج مثبت شده تست الیزا بکار می*رود. تست وسترن بلات در همراهی با تست الیزا٬ بیش از ۹۹٪ مورد اطمینان خواهد بود.
    مراحل وسترن بلاتینگ

    این روش آزمایشگاهی دارای ۳ مرحله است: اول انتقال به ژل الکتروفورز دوم انتقال به غشاء نیتروسلولز و سوم شناسایی پروتئین اختصاصی. ابتدا پروتئین*های تفکیک شده بر روی ژل الکتروفورز به غشاء منتقل می*شود. سپس از پادتن*ها (آنتی بادی*ها) برای مشخص کردن پروتئین*ها استفاده می*شود. برخلاف روش ، روش وسترن بلات یک روش غیر مستقیم جستجوی پادگن است.
    تاریخچه

    ژنتیک نوین توسط کشیش اتریشی گریگور مندل و در قرن نوزدهم میلادی بنیان*گذاری شده*است. ژنتیک انسانی به آهستگی و در طی نیمه نخست سدهٔ بیستم و ژنتیک پزشکی از نیمه دوم سده بیستم و پس از سقوط اندیشه یوژنیک به سرعت رشد پیدا کرد. این پیشرفت تاکنون و به سرعت ادامه دارد.
    شاخه*های ژنتیک پزشکی

    شاخه*های ژنتیک پزشکی عبارت*اند از: ژنتیک بالینی، ژنتیک بیوشیمی، مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک، ژنتیک مولکولی و ژنتیک بیماری*های شایع.

    شاخه*های گوناگون ژنتیک پزشکی به نوبهٔ خود ترکیبی از یک علم دیگر با ژنتیک هستند. برای مثال ژنتیک بالینی از ترکیب ژنتیک با پزشکی بالینی به وجود آمده*است. ژنتیک ملکولی حاصل ترکیب ژنتیک با بیوشیمی DNA و RNA و ژنتیک بیوشیمی یا ژنتیک متابولیک حاصل ترکیب ژنتیک با بیوشیمی اسیدهای آمینه، لیپیدها یا هیدرات*های کربن می*باشد. سیتوژنتیک از ترکیب سیتولوژی و ژنتیک بوجود آمده*است و مشاوره ژنتیک نیز از ترکیب ژنتیک و دانش مشاوره غیر مداخله*جویانه حاصل شده*است.
    موضوعات تحقیقاتی در ژنتیک پزشکی

    تحقیق روی اولیگونوکلئوتید*ها در ژن*درمانی و نیز تاثیر ژن*ها در تکامل دستگاه*های بدن انسان و جانوران برای پیشگیری از بیماری*های ژنتیکی از موضوعات مورد تحقیق در ژنتیک پزشکی است.
    انتخاب و ارسال : سونات

    دانوب آبی

  2. کاربر روبرو از پست مفید sonat سپاس کرده است .

    salamatism (چهارشنبه ۱۷ خرداد ۹۶)

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

کلمات کلیدی این موضوع

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •